摘要： 选取多个前期研究中具有不同氧化机制且氧化能力较强的多相过硫酸盐催化体系，以垃圾填埋场渗滤液经过膜生物反应器（MBR）处理后的出水为处理对象，首先比较了各多相过硫酸盐催化体系对渗滤液MBR出水中难降解有机污染的矿化能力，随后通过三维荧光光谱分析渗滤液MBR出水中难降解的溶解性有机质（DOM）在各个反应体系中的氧化转化规律。研究发现各个反应体系对渗滤液MBR出水中总有机碳（TOC）的削减效率顺序为CuMg@Fe3O4/PMS > Ca-OMS-2/PMS > 3C-Co9S8/PMS > CuCo@ZnO/PMS。此外，各反应体系中的DOM均能快速转化，自由基氧化机制（HO·/SO[-4]·）具有较强的氧化能力，一方面可以快速氧化大分子有机污染物，另一方面易受复杂水质条件影响，无法对氧化产物持续高效氧化。1O2和电子转移氧化机制氧化能力较为温和，对大分子有机污染物质的氧化转化速率较慢，但更具有持久性。